AcePoint 医药研发项目管理系统近日完成新一轮版本更新。本次升级新增用户在线自助开通试用功能，并同步强化 AI 在研发管理中的落地能力。作为面向药企的 AI 工时系统与项目管理平台，AcePoint 持续把 AI 能力嵌入研发管理一线场景，帮助药企、生物科技、CRO/CDMO、医疗器械及诊断试剂企业更低门槛地体验研发全流程管理。
1、在线自助试用：注册即开通，无需等待
用户现可直接访问官网，在线提交试用申请并自助开通账号。系统自动完成初始化配置，开通后即可进入真实项目环境，体验三级研发预算、成本核算、WMS 与设备系统对接等核心功能。试用流程不再依赖人工对接，缩短从了解到上手的时间。对于正在选型阶段的研发与财务团队，可以先用真实数据跑一遍流程，再判断是否匹配自身管理需求。
2、MCP 协议 AI 智能体：直接操作系统，不只是问答
AcePoint 已支持 MCP（Model Context Protocol）协议，AI 智能体可直接对系统执行查询、录入、审批、报表生成等操作。所有操作在受控权限内完成，全程留痕，可追溯、可审计。
3、AI 语音录入工时：说一句话，工时自动关联项目
工时填报是研发管理中最基础也最容易出问题的环节。研究员语音描述工作内容，AI 识别后自动生成工时记录并关联对应项目与任务。无需手工敲键盘，减少填报负担，同时保证工时数据及时、准确进入成本核算链路。系统还集成考勤打卡数据，自动校验工时填报的有效性与真实性，避免工时与考勤两张皮。
4、OCR 发票识别验真：拍照上传，自动对接国税总局平台
费用报销与合同开票场景中，拍照或上传发票即可自动完成 OCR 识别与验真，并自动比对发票信息与合同、项目、预算的匹配关系。异常票据实时拦截并标注风险点，报销单、开票申请自动生成。研发费用按项目预算实时管控，超预算支出自动预警，财务与项目人员不再反复沟通核对。
5、AceAI 合规审计：7×24 自动检查，数字分身守 GxP
AceAI 智能体全天候自动检查工时、批记录、文件完整性和合规性，发现异常即时预警。以数字分身方式承担重复性合规核查工作，降低人工审计压力，满足 GxP/ICH/FDA/NMPA 合规要求。系统提供完整审计追踪、版本控制、偏差/CAPA 管理，让每一次检查都有记录、每一个问题都有闭环。
6、物料与设备协同：库存同步、折旧分摊不再靠手工
AcePoint 保持与 WMS、设备管理系统的对接能力。根据项目领用记录与设备运行数据，自动计算物料消耗与设备折旧分摊比例，并同步更新库存与项目成本。跨项目共用设备、批次物料拆分等复杂场景，系统给出分摊建议，降低人为调整带来的合规隐患。研发物料从计划、领用到采购申请全流程在线，库存低于安全库存时自动触发采购申请，确保账实一致。
7、三级预算与全成本核算：让每一分研发投入可追溯
系统按项目阶段、任务类型与资源投入，将人工、物料、设备折旧、委外支出、管理费用五维成本归集到对应预算层级，实时对比预算执行情况。系统支持研发费用资本化与费用化自动判定，按政策自动计算加计扣除金额，为财务团队省去大量手工整理工作。
8、系统集成与开放平台
AcePoint 提供标准 API 开放平台，可对接 ERP、WMS、LIMS、ELN、EDC、CTMS 等系统，支持企微、飞书、钉钉工作台嵌入。研发成本数据可自动生成应收应付凭证，通过标准 API 推送至金蝶、用友、SAP，减少财务手工录入。组织架构、考勤、休假、出差数据自动同步，休假与出差记录可自动转换为工时条目，消除跨系统重复填报。
AcePoint 已服务天康生物、金斯瑞、迈杰转化、科灵生物、科兴生物等企业。本次版本更新即日起面向现有客户逐步推送，新用户可通过官网在线自助开通试用。